中证报中证网讯(记者 罗京)1月13日晚,片仔癀发布公告称,公司中药1.1类新药温肺定喘颗粒的Ⅱ期临床试验已完成首例受试者入组,进入关键临床研究阶段。这款针对慢性阻塞性肺疾病(COPD,下称“慢阻肺”)稳定期特定证型的创新药,凭借独家适应症定位与广阔的市场空间,有望为公司开辟新的增长空间。

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片仔癀相关负责人向记者表示,温肺定喘颗粒适用于慢性阻塞性肺疾病稳定期,针对肺肾气虚、痰瘀阻肺证相关症状开展施治。药品经由多味药材科学配伍,遵循标本兼治的治疗原则且以治本为核心,能够起到补肺温肾、止咳定喘、化痰祛瘀的治疗作用。

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公告显示,此次Ⅱ期临床试验采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的剂量探索设计,已通过广东省中医院伦理委员会审核,首例受试者于2026年1月5日成功入组,核心目标是验证药物的有效性与安全性。截至目前,该项目累计研发投入约1900万元(未经审计)。
作为全球高发的重大慢性疾病,慢阻肺的庞大患者基数与持续扩容的市场规模,为温肺定喘颗粒提供了坚实的需求支撑。据世界中医药学会联合会相关指南数据,全球慢阻肺患病率达11.7%,每年死亡人数约350万,世界卫生组织预测2030年这一数字或将突破450万。弗若斯特沙利文预测,2030年国内慢阻肺疾病药物市场规模或将达591.9亿元。
同时,在中医药创新发展的政策导向下,针对慢阻肺的中药治疗领域逐渐受到关注。国家药品监督管理局官网显示,截至公告日,国内暂无适应症明确针对慢性阻塞性肺疾病的中药获批上市。业内人士表示,该领域用药仍存在较大的未满足临床需求。立项开发治疗COPD稳定期的中药新药,可为广大慢阻肺患者提供一种专病专治的药物选择,弥补市场空缺。
值得注意的是,这款新药的推进,是片仔癀创新药管线全面发力的一个缩影。近年来,片仔癀在巩固核心产品优势的同时,持续加大研发投入,构建了覆盖中药创新药、化药创新药、经典名方的多元化研发体系,瞄准临床需求迫切的慢性病、难治性疾病等多个领域布局。
在中药创新药领域,除温肺定喘颗粒外,公司旗下针对卵巢储备功能减退的养巢颗粒、治疗腹泻型肠易激综合征的相关新药等均已进入重要临床研究阶段;化药创新药方面,公司旗下聚焦癌性疼痛、淋巴瘤、实体肿瘤等赛道的多款1类新药也相继取得临床进展,研发进度处于行业前列。
据了解,为强化创新实力,片仔癀构建了“自主研发+产学研合作”的双线研发模式。公司不仅承担国家重点研发计划项目,还与北京大学医学部、北京中医药大学、南京大学等高校共建多个联合实验室,携手院士专家团队搭建科研平台,在中药药效物质、智能制造、前沿交叉技术等领域开展深度合作,为创新药研发提供坚实技术支撑。同时,通过参与产业投资基金、技术转让等方式,片仔癀不断丰富创新管线,加速研发成果转化,形成了“研发-转化-产业化”的良性循环。
业内人士表示,依托片仔癀在中药行业积累的品牌影响力与成熟销售网络,温肺定喘颗粒若后续研发顺利并成功上市,有望快速实现市场渗透。而整个创新药管线的持续推进,将逐步改变公司对核心产品的依赖,为企业培育第二增长曲线,强化在中药创新领域的竞争地位。
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